物性参数
测试方法见下表，具体数值以原厂技术资料为准。
左右滑动表格，查看完整数值与测试条件。
| 性能指标 | 典型数值 | 测试方法 |
|---|---|---|
| 本色参考｜比重 | 1.12 | ASTM D792（ISO1183） |
| 本色参考｜邵氏硬度 | 85 Shore A | ASTM D2240（ISO868） |
| 本色参考｜熔体流动速率（190°C/8.7kg） | 4 g/10min | ASTM D1238 |
| 本色参考｜黄度指数 | <10 | ASTM E313（DIN6167） |
| 本色参考｜Taber磨耗（H-18、1000g、1000周） | 30 mg | 原表ASTM D3489（ISO4649） |
| 本色参考｜流向收缩（100mil厚） | 0.008 mm/mm | ASTM D955（ISO2577） |
| 本色参考｜横向收缩（100mil厚） | 0.008 mm/mm | ASTM D955（ISO2577） |
| 本色参考｜拉伸强度 | 36.6 MPa | ASTM D412（ISO37） |
| 本色参考｜100%伸长应力 | 5.5 MPa | ASTM D412（ISO37） |
| 本色参考｜300%伸长应力 | 9.7 MPa | ASTM D412（ISO37） |
| 本色参考｜极限伸长率 | 610 % | ASTM D412（ISO37） |
| 本色参考｜弯曲模量（23°C） | 26.9 MPa | ASTM D790（ISO178） |
| 本色参考｜Die C撕裂强度 | 87.6 kN/m | ASTM D624（ISO34） |
| 本色参考｜后处理压缩永久变形（70°C/22h） | 40 % | ASTM D395-B（ISO815）；试样110°C后处理16h |
| 本色参考｜后处理压缩永久变形（23°C/22h） | 16 % | ASTM D395-B（ISO815）；试样110°C后处理16h |
| 本色参考｜维卡软化温度（Rate A） | 80 °C | ASTM D1525（ISO306） |
| 本色参考｜储存温度上限 | 30 °C | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜除湿干燥时间 | ≥2 h | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜干燥进风温度 | 93–104 °C | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜进风露点 | ≤−20 °C | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜加工前含水率 | <0.03 % | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜注塑后段料筒温度 | 193–204 °C | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜注塑中段料筒温度 | 196–207 °C | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜注塑前段料筒温度 | 196–207 °C | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜喷嘴温度 | 199–210 °C | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜注塑熔体温度 | 199–210 °C | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜模具温度 | 16–38 °C | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜注射压力 | 6000–15000 psi | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜保压压力 | 注射压力的60–80 % | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜背压上限 | 800 psi | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜螺杆转速 | 40–80 rpm | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜余料垫上限 | 1/8 in | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜挤出/吹塑后段温度（原厂摄氏列） | 182–193 °C | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜挤出/吹塑中段温度 | 193–204 °C | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜挤出/吹塑前段温度 | 193–204 °C | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜挤出/吹塑口模温度 | 193–210 °C | 原厂加工及储存指导 |
| 本色参考｜挤出/吹塑熔体温度 | 199–210 °C | 原厂加工及储存指导 |
产品亮点
- 聚醚型TPU
- 85 Shore A参考
- 耐水解与韧性
典型应用
- 柔性管材
- 薄膜
- 密封垫
- 挤出型材
选材建议
请提供完整牌号、颜色和用途，联系禾成确认供货及选材。
产品介绍
科思创 Texin RxT85A 是芳香族聚醚型TPU，具有耐磨、冲击韧性、柔韧性及耐水解特点。它可采用注塑、挤出或吹塑，应用包括柔性管材、薄膜、密封垫、挤出型材，以及麻醉连接件和导管。
原料应密封干燥储存，加工前充分除湿干燥。温度可从原厂建议范围的低端起调，再根据设备、停留时间和制件形状优化；密封与柔性结构还需结合载荷、温度及后处理状态评价。
医疗用途需由器械制造方验证最终制品及灭菌条件。任何植入应用、与人体组织或血液等体液接触或储存这些物质超过30天的应用，以及外部连通器械与患者接触超过24小时的应用，需先取得科思创明确书面同意。环氧乙烷、辐射或干热灭菌应按最终器械确认，蒸汽及沸水灭菌存在水解风险。